（略）受（略）的委托，采用（略）采购方式组织（略）客观听觉测试平台、超声经颅多普勒血流分析仪购置项目采购活动。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。

一 .项目概述

1.名称与编▓号

项目名称：（略）客观听觉测试平台、超声经颅多普勒血流分析仪购置项目

采购项目编号：（略）

采购方式：（略）

采购（略）：￥84.50万元；最高限价：￥73.0万元

2.项目内容及需求情况:（略）

本项目不接受联合体投标 。

合同履行期限：（略）

二、投（略）

1.投标人应提供下列材料：

1）具有独（略）：在中华人民**国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。（或提（略））。

3）具有良好的（略）：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供近期财务（略）（工商注册未满一年的投标人，提供投标截止日前6个月内任意1个月的财务状况报告或者基本户开户银行出具的资信证明）。（或提供相关承诺函）。

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格（略）。（或提供相关承诺函）。

5）参加「采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔20（略），“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）

2.已办理报名并成功购买本招标文件的供应商；

3.本项目不接受联（略）。

4.特定资格要求：1、投标人为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；2、投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业▓许可证》；3、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民**国医疗器械注册证》。（注：须提供相关证明材料复Ψ 印件加盖投标人公章）。

三、获取招标文件

1、时间：（略）每天上午09:00-12:00，下午14:00-17:00（**时间，不含法定节假日）

2、地点：**省*（略）

3、方式：（略）

4、售价：￥300元人民币/包（售后不退,报名费只提供收据）

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

1、递交投标文⊙件时间：（略）午9：00-9:30（**时间）

2、提交投标文件截止时间:2023年12月26日上午9:30（**时间）

3、地点：**省**市寮（略）

五、其他补充事宜

1.报名要求：购买招标文件须提供营业执照（或事业法人登记证）盖章复印件(加盖鲜章），自然人只需提供身份证正反面复印件。（略）,不接受网上报名。

六 .公告发布媒介：

1. （略）网、中国政府采购网

2. 相关公告在法（略），不再另行通知。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：（略）

地 址：（略）

2.采购代理机构信息

名 称：（略）

地 址：**省**市寮步镇环城东路寮步段6号1栋610室

联系方式：（略）